省级药品监督管理局在受理新药技术转让申请后应对受让方进行
A．试制现场、生产设备的检查
B．样品生产与检验记录的检查
C．抽样检查
D．新药证书的核查
E．同时通知药品检验所进行检验
第1题：
对新药试制的样品进行检验的机构是（）
A国家药品监督管理局指定
B中国药品生物制品检验所
C省级药品监督管理部门指定
D生产厂委托的市级以上药检所
E生产厂委托的县级以上药检所
第2题：
第3题：
新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取几批样品，送该药品标准复核的药品检验所检验
A、2批
B、3批
C、4批
D、5批
E、6批
第4题：
组织对申报技术转让的企业的生产情况和条件进行现场考察的是（ ）。
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门
第5题：
申请新药技术转让时，新药证书正本拥有单位须向省级药品监督管理局提交（ ）。
A．申请新药证书（副本）的报告
B．新药证书正本复印件
C．新药生产证书、质量标准、说明书
D．受让单位药品生产企业许可证复印件、药品GMP证书复印件
E．双方签定的技术转让合同原本副本
第6题：
省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要内容是（ ）。
A．相应的生产设备
B．质量检测仪器
C．试制记录
D．检测记录
E．样品来源
第7题：
组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )。
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门
第8题：
组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门
第9题：
省级药监局在受理新药技术转让申请后，应当对受让方进行
A．新药证书的核查
B．试制现场、生产设备的检查
C．样品生产与检验记录的检查
D．抽样检查
E．通知药检所进行检验