有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是( )A、药品 B、药品质量C、药品标准 D、药品标准制定

题目

有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是( )

A、药品

B、药品质量

C、药品标准

D、药品标准制定原则

E、药品的特殊性

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第1题:

药品外标签应当注明药品

A、通用名称

B、适应证或者功能主治

C、规格

D、用法用量


参考答案:ABCD

第2题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应证

C.药品的生产企业

D.药品的生产日期

E.药品名称、规格及生产批号


正确答案:E
E 知识点:《药品说明书和标签管理规定》内包装标签标示的内容

第3题:

有规定的适应症或者功能主治、用法和用量的物质是

A.药品

B.药品质量

C.药品标准

D.药品标准制定原则

E.药品的特殊性


正确答案:A

第4题:

下列情形为劣药的是()。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

D、药品成份的含量不符合国家药品标准


答案:D

第5题:

用于储藏的包装标签,至少应当标明

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》


正确答案:C

第6题:

根据《药品管理法》对药品定义的规定,药品是( )。

A.用于预防、治疗、诊断人的疾病

B.有目的地调节人的生理功能

C.有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质

D.药品的范围包括中药材、……和诊断药品等

E.含有维生素C等作为食品添加剂制成的食品


正确答案:ABCD

第7题:

以下情形属于假药的有:()。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C、变质的药品

D、药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围


答案:ABC

第8题:

药、天然药物处方药说明书中应与同家批准的该品种药品标准中的用法用量一致的是( )。

A.药品名称

B.功能主治、适应证

C.规格

D.用法用量

E.禁忌


正确答案:D

第9题:

药品是指

A.用于预防、治疗人的疾病,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

B.指用于预防、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

C.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

D.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质

E.用于治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质


正确答案:C
按照药品的定义。

第10题:

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是

A.药品单指用于治疗疾病的物质

B.药品能有目的地调节人的生理功能

C.药品规定有适应证或功能主治

D.药品有规定的用法

E.药品有规定的用量


正确答案:A
药品的内涵:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

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