注射用粉剂的常规检查项目
A.含量均匀度
B.溶出度或释放度
C.溶液的澄明度
D.无菌检查
E.装量差异
第1题:
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再进行的检查是
A.崩解时限
B.溶出度
C.释放度
D.溶化性
E.装量差异
第2题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.崩解时限检查
D.微生物限度检查
E.无菌检查
第3题:
注射用无菌粉末的常规检查项目是
A、无菌检查
B、装量差异
C、溶出度或释放度
D、不溶性微粒
E、溶液的澄明度
第4题:
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为
A.重量差异检查
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.融变时限
第5题:
不属于片剂的质量检查项目的是
A.外观性状
B.装量差异
C.崩解时限
D.溶出度或释放度
E.含量均匀度
第6题:
A. 重(装)量差异
B. 纯度
C. 崩解时限
D. 主药含量
E. 溶出度
第7题:
片剂的常规检查项目有( )
A.含量均匀度检查
B.重量差异的检查
C.释放度的检查
D.溶出度的检查
E.崩解时限的检查
第8题:
小剂量药物片剂必须检查的项目是()
A.片重差异
B.硬度和脆碎度
C.崩解度
D.溶出度或释放度
E.含量均匀度
第9题:
注射用尤菌粉末的常规检查项目是( )。
A.无菌检查
B.装量差异
C.溶出度或释放度
D.不溶性微粒
E.溶液的澄明度
第10题:
37,凡检查溶出度的制剂不再检查
A.含量均匀度
B.重(装)量差异
C.崩解时限
D.主药含量
E.释放度