批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
第1题：
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给
A、全国性批发企业
B、区域性批发企业
C、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
D、第二类精神药品制剂生产企业
第2题：
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括
A、从事药品生产的企业
B、从事麻醉药品生产的企业
C、从事第一类精神药品生产的企业
D、从事第二类精神药品原料药生产的企业
E、为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
第3题：
批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家农业主管部门
D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
第4题：
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产
C.从事第二类精神药品制剂生产
D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务
E.专门从事第二类精神药品批发业务
第5题：
全国性批发企业可以向区域性批发企业销售
A．麻醉药品和第一类精神药品
B．第一类精神药品原料药
C．第一类精神药品
D．第二类精神药品原料药
E．第二类精神药品
第6题：
药品经营企业不得经营( )。
A．麻醉药品
B．麻醉药品原料药
C．第一类精神药品
D．第一类精神药品原料药
E．第二类精神药品原料药
第7题：
药品经营企业不得经营
A．麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B．麻醉药品和第一类精神药品
C．麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D．麻醉药品和第一类精神药品原料药
E．麻醉药品和精神药品
第8题：
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事
A、第一类精神药品批发业务
B、第一类精神药品原料药批发业务
C、第二类精神药品批发业务
D、第二类精神药品原料药批发业务
第9题：
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A．从事第一类精神药品制剂生产的企业
B．从事第二类精神药品制剂生产的企业
C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D．从事麻醉药品生产的企业
E．从事第一类精神药品生产的企业
第10题：
必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。
A．开展麻醉药品和精神药品实验研究
B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业
C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号
D．转让麻醉药品和精神药品研究成果
E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件