根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第1题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是
A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B、医疗机构购进药品应当逐批验收
C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D、医疗机构应当建立药品效期管理制度
E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
第2题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制的变化情况
C.药师参与药物临床试验的情况
D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
第3题：
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是( )
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理的药品
第4题：
《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节
A、医疗机构购进药品
B、医疗机构储存药品
C、医疗机构调配及使用药品
D、医疗机构药品目录的确定
E、医疗机构制剂品种的确定
第5题：
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有
A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
E.医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
第6题：
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品
B.研发药品
C.调配药品
D.储存药品
E.使用药品
第7题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有
A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商
B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第8题：
根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有
A、医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
B、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
C、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
D、医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则
E、医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
第9题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括
A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作
B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
C、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂
D、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂
E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
第10题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为
A、药品属性和类别
B、药品剂型
C、药品的生产企业
D、药品的效期
E、药品的购进日期