中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指
A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
第1题：
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
A.含量均匀度
B.溶出度
C.融变时限
D.崩解时限
E.重量差异
第2题：
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查
A．重量差异和溶出度
B．重量差异和崩解时限
C．含量均匀度和崩解时限
D．含量均匀度和溶出度
E．溶出度和崩解时限
第3题：
下列关于栓剂的概念叙述正确的是（ ）。
A．栓剂系指药物与适宜基质制成口服给药的固体制剂
B．栓剂系指药物与适宜基质制成腔道给药的固体制剂
C．栓剂系指药物与适宜基质制成腔道给药的半固体制剂
D．栓剂系指药物与适宜基质制成口服给药的半固体制剂
E．栓剂系指药物与适宜基质制成外用给药的半固体制剂
第4题：
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为
A.重量差异检查
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.融变时限
第5题：
单剂量固体制剂检查溶出度是保证
A．制剂的有效性
B．制剂含药量的均匀度
C．制剂含药量与标示量的符合程度
D．制剂中药物的可释放程度
E．制剂中药物能被利用的程度
第6题：
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为
A．重量差异
B．崩解时限
C．分散度
D．含量均匀度
E．释放度
第7题：
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是
A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法
E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第8题：
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度
A.含量均匀度
B.溶出度
C.融变时限
D.崩解时限
E.重量差异
第9题：
属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容（ ）。
A．泡腾片的崩解度检查方法
B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C．人参含量测定
D．片剂溶出度试验方法
E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
第10题：
测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A．室温
B．37℃±0.5℃
C．20℃
D．20℃±0.1℃
E．25℃±0.5℃