依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B.患有心脑血管疾病者,不得从事直接接触药品的工作
C.国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
E.医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查
第1题:
A.商品名
B.商标名
C.化学名
D.通用名
第2题:
第3题:
列入国家药品标准的药品名称称为
A.药品通用名
B.药品商品名
C.化学药品名称
D.中药材名称
E.中药制剂名称
第4题:
《药品管理法》规定药品通用名称是指
A.列入国家药典的名称
B.列入国家药品标准的名称
C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称
E.国家命名规范的名称
第5题:
A.商品
B.通用
C.专用
D.常用
第6题:
A.由国家药典委员会负责制定
B.是中国法定药物名称
C.药品通用名称可作为商标注册
D.列入国家药品标准的药品名称
第7题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,列入国家药品标准的药品名称为药品的
A.通用名称
B.标准名称
C.商品名称
D.法定名称
E.INN名称
第8题:
列入国家药品标准的药品名称为
A.药品通用名称
B.药品商用名称
C.药品中文名称
D.药品英文名称
第9题:
列入国家药品标准的药品名称为药品的
A.通用名称
B.商品名称
C.化学名
D.药典名
E.国际标准名
第10题:
依照《药品管理法》,下列叙述正确的是:
A.生产药品的原料、辅料,必须符合药用要求
B.药品入库和出库必须执行检查制度
C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
D.发运中药材必须有包装
E.特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传