《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：
A．药品研制和生产的法律
B．药品生产和监督管理的法律
C．药品经营和使用的法律
D．药品生产和经营的法律
E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律
第1题：
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是
A、药品配制技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第3题：
第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（ ）。
A．研制开发、生产经营和使用
B．研制、生产、经营、使用
C．研制、生产、经营、使用和监督管理
D．检验、科研、监督管理
E．生产、经营、使用和监督管理
第4题：
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第6题：
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：
Ａ、药品配置技术
Ｂ、药品生产工艺
Ｃ、药品经营过程
Ｄ、药品使用情况
Ｅ、药品质量
第7题：
A.药品研制、生产、经营、使用和监督
B.药品研制、生产、经营、使用
C.药品生产、经营、使用和监督
D.药品生产、经营、使用
第8题：
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》适用范围包括中国境内的( )
A．药品研制单位和个人
B．药品生产单位和个人
C．药品经营单位和个人
D．药品监督管理单位和个人
E．药品教学单位和个人
第10题：
A.真实
B.准确
C.完整
D.可追溯