根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年10月31日的有效期为
A.有效期10月/2013年
B.2013 年11月
C.2013 年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013 年10月30日
第1题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第2题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A．药品通用名称、规格、批号、有效期
B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
第3题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为201l1031的有效期至
A.2013年10月
B.2013年12月14日
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日 药品有效期为二年
第4题：
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是
A.药品通用名称，生产日期，有效期
B.药品通用名称，规格，生产日期
C.药品通用名称，规格，生产企业
D.药品通用名称，规格，用法用量
E.药品通用名称，规格，生产批号，有效期
第5题：
生产日期为2011年10月31日的有效期为
A．有效期10月/2013年
B．2013年11月
C．2013年10月31日
D．2013年11月1日
E．2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》
第6题：
根据下面选项，回答题：
A．药品通用名称、规格、批号、有效期
B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
查看材料
第7题：
原料药的标签应当注明
A．药品通用名称、规格、批号、有效期
B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
第8题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第9题：
根据下面选项，回答题：
A．有效期10月／2013年
B．2013年11月
C．2013年lO月31日
D．2013年11月1日
E．2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年10月31日的有效期为
查看材料
第10题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。
A．药品通用名称、规格及生产日期
B．药品通用名称、规格及有效期
C．药品通用名称、规格及生产批号
D．药品通用名称、生产日期及有效期
E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期