卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章
第1题：
卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是
A．法律
B．行政法规
C．地方性法规
D．部门规章
E．地方政府规章
第2题：
《血站管理办法》经哪个会议讨论通过，于2005年11月17日以中华人民共和国卫生部第44号令发布，自2006年3月1日起施行
A、国务院办公会议
B、卫生部部务会议
C、卫生部党委会议
D、卫生部医政会议
E、卫生部血液会议
第3题：
卫生部部委会议通过的《药品经营质量 管理规范》（卫生部令第90号）是
A．法律
B．行政法规
C．地方性法规
D．部门规章
第4题：
制剂制备过程使用的去离子水应符合
A.《中国药典》标准
B.《卫生部生活饮用水标准》
C.《药品卫生标准》
D.《局颁药品标准》
E.《药品生产质量管理规范》
第5题：
《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（ ）起施行。
第6题：
根据选项，回答题。
A．法律
B．行政法规
C．地方性法规
D．部门规章
E．地方政府规章
卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）是
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第7题：
《血站管理办法》经卫生部部务会议讨论通过，于2005年11月17日以何种形式发布，自2006年3月1日起施行
A、中华人民共和国第44号主席令
B、中华人民共和国国务院第44号令
C、中华人民共和国卫生部第44号令
D、中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局通知形式
E、卫生部通知
第8题：
卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范（2010年修订）》（卫生部令 第79号）是
A．行政法规
B．部门规章
C．地方性法规
D．地方政府规章
第9题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于( )。
A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
第10题：
制剂制备过程中使用的去离子水应符合
A.《中国药典》标准
B.《卫生部生活饮用水标准》
C.《药品卫生标准》
D.《局颁药品标准》
E.《药品生产质量管理规范》