口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是
第1题：
根据下面选项，回答题：
A．奥沙西泮
B．三唑仑
C．唑吡坦
D．艾司佐匹克隆
E．扎来普隆
结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物
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第2题：
某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同，说明
A、口服吸收完全
B、口服吸收迅速
C、药物不分布到血管外
D、药物在体内不被代谢
E、药物以原型从体内排泄
第3题：
左旋多巴体内过程的特点是
A.口服给药后主要在胃内吸收
B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
C.其在外周不能代谢为多巴胺
D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E.口服给药进入中枢药物量很少
第4题：
A、舌下含化的药物，不经肝代谢
B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高
C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢
D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
第5题：
回答下列各题
口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是 （ ）
第6题：
关于口服给药描述错误的是
A、口服给药是最常用的给药途径
B、多数药物口服方便有效，吸收较快
C、口服给药不适用于首过消除强的药物
D、口服给药不适用于昏迷患者
E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物
第7题：
首关消除(首过作用)主要是指
A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低
B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
第8题：
含有咪唑并吡啶杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物
A．奥沙西泮
B．三唑仑
C．唑吡坦
D．艾司佐匹克隆
E．扎来普隆
第9题：
口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是 （ ）
第10题：
回答下列各题 A．奥沙西泮 B．三唑仑 C．左吡坦 D．艾斯佐匹克隆 E．扎来普隆 结构中含有毗咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物 （ ）