药品经营企业购进药品必须

题目
药品经营企业购进药品必须

A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
参考答案和解析
答案:A,B,C
解析:
药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。中药材原产地的药检合格证明没有要求,故选A、B、C。
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第1题:

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除

A、购进没有实施批准文号管理的中药

B、购进没有实施批准文号管理的中药材

C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂

D、购进没有实施批准文号管理的生物制品


参考答案:B

第2题:

药品经营企业购进药品的合同( )。


正确答案:A
考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品经营企业药品采购的规定。药品经营企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货;药品经营企业对首营企业应进行资格和质量保证能力的审核;药品经营企业购进药品的合同应明确质量条款;药品经营企业验收药品质量时应同时检查包装、标签、说明书等项内容。

第3题:

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。()


参考答案:对

第4题:

药品批发企业的行为规则包括

A.必须按GSP组织经营

B.建立并执行进货检查验收制度

C.必须有真实完整的购进记录

D.必须制定和执行药品保管制度

E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品


正确答案:ABCDE

第5题:

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )


正确答案:ABCD

第6题:

药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是( )。


正确答案:A
本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。根据第二十五条第二款规定,医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。故118题选B;第一百零四条规定,国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。具体办法由国务院制定。故119题选C。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故120题选A。

第7题:

药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品


正确答案:E

第8题:

药品经营企业购销药品,必须有真实完整的

A、购销记录

B、购进药品企业资料

C、购进药品合同

D、销售记录


参考答案:A

第9题:

将购进的药品销售给药品生产企业,药品经营企业,医疗机构的药品经营企业是


正确答案:C

第10题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是

A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


正确答案:E

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