A.在30日内报告

题目
A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现药品不良反应引起的死亡病例
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第1题:

发现药品不良反应引起的死亡病例的,应

A.在30日内报告

B.在15日内报告

C.在3日内报告

D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构


参考答案:D

第2题:

发现药品不良反应引起的死亡病例

A.在30日内报告

B.在15日内报告

C.在3日内报告

D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构


参考答案:D

第3题:

发现群体不良反应的,应

A.在30日内报告

B.在15日内报告

C.在3日内报告

D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构


参考答案:D

第4题:

严重的不良反应,应

A.发现之日起10日内报告
B.发现之日起30日内报告
C.发现之日起20日内报告
D.发现之日起15日内报告
E.发现之日起5日内报告

答案:D
解析:

第5题:

医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当

A、在7日内报告

B、在10日内报告

C、在15日内报告

D、在20日内报告

E、在30日内报告


参考答案:C

第6题:

发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应

A.在30日内报告

B.在15日内报告

C.在3日内报告

D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构


参考答案:A

第7题:

药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )

A、7日内报告

B、15日内报告

C、20日内报告

D、25日内报告

E、30日内报告


参考答案:B

第8题:

发现新的或严重的药品不良反应的,应

A.在30日内报告

B.在15日内报告

C.在3日内报告

D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构


参考答案:B

第9题:

进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是

A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内

答案:C
解析:
进口药品在境外发生严重药品不良反应,自获知之日起 30 日内报送国家药品不良反应监测中心。

第10题:

医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当

A.在7日内报告
B.在10日内报告
C.在15日内报告
D.在20日内报告
E.在30日内报告

答案:C
解析:
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。

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