药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于

A.对企业进行GMP认证

B.对企业进行GSP认证

C.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验

D.国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行的检验

药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验

A.对国产药品检验不收费，而进口药品检验收费

B.对国产药品和进口药品检验均不收费

C.对国产药品和进口药品检验均收费

D.检验结果合格不收费，不合格收费

E.由药品检验机构直接收费

A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是

A、抽验根据监督工作的需要

B、按照规定抽取样品

C、对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验，一律不收费

D、首次在中国销售的药品，需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费

E、对首次在中国销售的药品进行强制性检验，按照规定一律不收费．

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并收相关检测费用。判断对错

（题干）药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验

B.复验

C.注册检验

D.抽查检验

负责基本药物的评价性抽验的是A.国务院食品药品监督管理部门

B.各省级食品药品监管部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.县级以上食品药品监督管理部门

（题干）药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验

B.复验

C.注册检验

D.抽查检验

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

此题为判断题(对，错)。

根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )

A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

A、可以收取检验费用

B、可以收取少量费用

C、并不得收取任何费用

D、并收取相关费用

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为

A、一名以上

B、二名

C、二名以上

D、二名或三名

E、三名以上