A一年
B二年
C三年
D四年
E五年
第1题：
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
第2题：
在购进中药饮片验收记录的内容中不包括
A、购进日期
B、药品名称、规格、数量
C、经销企业名称
D、生产批号
E、生产企业的地址、电话
第3题：
A.产地、品名、规格、生产日期
B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
C.产地、生产企业、产品批号
D.品名、规格、产地、生产企业、产品批号
第4题：
药品购进验收记录内容包括( )。
A.供货单位、数量、购货日期
B.品名、规格、批准文号
C.生产批号、生产厂商、有效期
D.质量状况、验收结论、验收人
第5题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
第6题：
A.退货单位、退货日期、验收日期
B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)
C.有效期、数量
D.退货原因、验收结果
E.验收人员
第7题：
购进中药饮片验收记录的内容不包括（ ）。
A、购进日期
B、经销企业名称
C、药品名称、规格、数量
D、生产批号
E、生产企业的地址、电话
第8题：
中药饮片使用单位应建立中药饮片采购 验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
第9题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位
B.生产日期、有效期、批号
C.购进日期、验收日期、验收结论
D.数量、价格、规格、剂型
E.通用名称、批准文号
第10题：