医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是A.继续使用并通

甲氨蝶呤鞘内注射导致下肢瘫痪事件的原因是( )

A.甲氨蝶呤的细胞毒性

B.甲氨蝶呤的神经毒性

C.甲氨蝶呤的不良反应

D.甲氨蝶呤生产过程中掺杂了其他药品

E.给药方法不当

生产注射液使用的滤过器描述正确的是

A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物

B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

D、砂滤棒目前多用于精滤

E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告

以下有关大剂量甲氨蝶呤治疗说法错误的是?( )

A. 有肾病史或发现肾功能异常时禁用大剂量疗法

B. 肌内注射亚叶酸钙可减轻或预防副作用

C. 大剂量甲氨蝶呤治疗时患者需住院并随时监测血药浓度。

D. 使用期间应进行液体补充，酸化尿液

E. 滴注不宜超过6小时，太慢易增加肾毒性

在我国生产同种商品的甲乙企业均使用A商标，甲企业使用在先，乙企业注册在先，在乙企业注册商标核准以后，甲企业（）。

A.享有先用权，在原有生产范围内继续使用A.商标

B.应向所在地工商局备案其为在先使用人后可以继续使用A.商标

C.可以请求强制许可使用A.商标

D.不得继续使用A商标

生产注射液使用的滤过器描述错误的是( )

A、砂滤棒多用于粗滤

B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用滤膜滤过

C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0．65～0．8μm者，作一般注射液的精滤使用

D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

A．继续使用并通知供应商

B．立即停止使用并主动召回

C．及时向药品不良反应监测机构报告

D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是（ ）。

A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

B．砂滤棒目前多用于粗滤

C．膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

D．膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

E．膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm作无菌过滤用

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品