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以下关于药品名称的要求正确的有( )。A.药品的通用名须经国家食品药品监督管理局批准后方可在包

题目

以下关于药品名称的要求正确的有（ ）。

A．药品的通用名须经国家食品药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用

B．商品名不得与通用名连写，应分行

C．商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则

D．通用名与商品名用字的比例不得小于2：1

E．通用名字体大小应一致，不加括号

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相似问题和答案

第1题：

以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3
C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D.药品商品名不得与通用名连写，应分行
E.药品商品名应该以黑体正楷印刷


答案：D
解析：

本题考查《药品说明书和标签管理规定》。第四章药品名称和注册商标的使用第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。
第二十五条药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。
第二十六条药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
第二十七条药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

第2题：

以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是

A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D、药品商品名不得与通用名连写，应分行
E、药品商品名应该以黑体正楷印刷

答案：D
解析：
本题考查《药品说明书和标签管理规定》。 第四章 药品名称和注册商标的使用 第二十四条 药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。 第二十五条 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：(一)对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；(二)不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；(三)字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；(四)除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。 第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 第二十七条 药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

第3题：

药品商品名称的管理要求

A.必须经工商行政管理部门批准后方可使用
B.必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用
C.必须用中文显著标示
D.属于企业的无形资产，不需要审批
E.与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：2

答案：B
解析：

第4题：

以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )

A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

B．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D．药品商品名不得与通用名连写，应分行

E．药品商品名应该以黑体正楷印刷


正确答案：D

第5题：

关于药品名称的说法正确的是

A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用


正确答案：ACE
解析：通用名是列入国家药品标准的法定名称，不需再经国家药品监督管理局批准即可使用；药品商标应当经工商行政管理部门批准注册方可使用，受法律保护。

第6题：

药品商品名称的管理要求

A．必须用中文显著标示

B．属于企业的无形资产，不需要审批

C．必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用

D．必须经工商行政管理部门批准后方可使用

E．与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1:2


正确答案：C

第7题：

以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是

A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1

C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D、药品商品名不得与通用名连写，应分行

E、药品商品名应该以黑体正楷印刷


参考答案：D

第8题：

药品商品名称（ ）。

A．不得作为商标使用

B．是国家药品标准收载的名称

C．是工商行政管理部门批准的名称

D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

E．是省级药品监督管理局批准的名称


正确答案：D

第9题：

关于药品名称的说法,正确的是: ( )

A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用


正确答案：ABCE

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