关于药品广告管理的有关规定有A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给

根据材料，回答题

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料

A.国家药品监督管理部门

B.企业所在地省级药品监督管理部门

C.企业所在地市级药品监督管理部门

D.企业所在地县级药品监督管理部门

A省某药品生产企业欲对本企业B药品进行广告宣传。 <1> .该药品生产企业向哪个部门申请B药品的广告批准文号

A.国家药品监督管理部门

B.企业所在地省级药品监督管理部门

C.企业所在地市级药品监督管理部门

D.企业所在地县级药品监督管理部门

发布药品广告必须经()

A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号

C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

发布药品广告必须经

A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

B、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

E、企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料

A.无需审批

B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

关于药品广告管理的有关规定有( )

A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

药品广告须经（ ）。

A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

B、国家食品药品监督管理局批准

C、省级药监部门批准，发给证书

D、所在地县级药监部门批准，发给证明

E、工商部门审批，发给药品广告批准文号

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布