100000级的洁净室(区)适用于
A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
第1题：
非最终灭菌药品，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为（ ）
第2题：
轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
A.洁净级度别为10级
B.洁净级度别为100级
C.洁净级度别为10 000级
D.洁净级度别为100 000级
E.洁净级度别为300 000级
第3题：
无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是()
A、灌装前不需除菌滤过的药液配制
B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境
C、灌装前需除菌滤过的药液配制
D、轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
第4题：
100级的洁净室(区)适用于
A．最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封
B．非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
C．注射液的稀配、滤过
D．直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E．注射剂的灌封、分装和压塞
第5题：
100级洁净室用于
A．无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B．能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C．灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D．直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E．无菌原料药的暴露环境
第6题：
直接接触无菌药品的设备、容器具的最后终洗（ ）
第7题：
最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过
A.10000级的洁净室(区)
B.100000级的洁净室(区)
C.100级的洁净室(区)
D.1000级的洁净室(区)
E.300000级的洁净室(区)
第8题：
100000级洁净室用于（ ）。
A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
第9题：
直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合（ ）
第10题：
最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封
A、300000级的洁净室(区)
B、1000级的洁净室(区)
C、100级的洁净室(区)
D、100000级的洁净室(区)
E、10000级的洁净室(区)