在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )

题目

在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )

参考答案和解析
正确答案:E
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第1题:

药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢转变为活性药物发挥药效,该药物称为

A.原药

B.硬药

C.前药

D.药物载体

E.软药


正确答案:C
前药是指一些无药理活性的化合物,在生物体内可经过代谢的生物转化或化学途径,被转化为活性药物。所以答案为C。

第2题:

药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()

A.硬药

B.前药

C.原药

D.软药


参考答案:B

第3题:

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是


正确答案:D
本题考查萘丁美酮的相关知识。萘丁美酮口服后以非酸性前体药物在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸,从而对COX-2可产生选择性的抑制作用,而对胃肠道的COX-1无影响。故本题选D。

第4题:

前体药物是指

A、被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物

B、在体内经非酶催化进行代谢的化合物

C、能被酶水解的化合物

D、在体内不代谢的化合物

E、体外无活性或活性很低,在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物


参考答案:E

第5题:

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )


正确答案:ACDE

第6题:

关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的

A.生成无活性的硫醚代谢物

B.生成有活性的硫醚代谢物

C.生成无活性的砜类代谢物

D.生成有活性的砜类代谢物

E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物


正确答案:E

第7题:

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:E
解析:本组题考查有关抗肿瘤药的代谢及理化性质。
  卡莫司汀具有广谱的抗肿瘤活性,由于结构中的β-氯乙基具有较强的亲脂性,易通过血脑屏障进入脑脊液中。出血性膀胱炎是环磷酰胺特殊的不良反应,与其代谢物丙烯醛自尿中排出有关,较为严重且有血尿。盐酸阿糖胞苷在体内被脱氨酶迅速脱氨代谢为无活性的代谢产物阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。

第8题:

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的

A.生成无活性的硫醚代谢物

B.生成有活性的硫醚代谢物

C.生成无活性的砜类代谢物

D.生成有活性的砜类代谢物

E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物


正确答案:E

第9题:

具有甾体结构,和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:D

第10题:

口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 ( )


正确答案:A

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