第1题：
药物是药品不良反应的成因之一，下列陈述正确的是()。
A.药品的选择性高，作用广，副作用是主要的不良反应
B.药物储存过程中发生分解，可引起严重的不良反应
C.药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围
D.药物相互作用导致的不良反应属于机体因素
E.给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素
第2题：
药物警戒的工作内容有
A、药品不良反应监测
B、定量评估药物的风险／效益
C、药品价格监测
D、确定风险因素，探讨不良反应机制
E、早期发现新的严重不良反应
第3题：
药物不良反应报告的描述项目()。
A.患者疾病发病时间
B.采取措施干预不良反应的时间
C.患者用药记录
D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
第4题：
药物不良反应有多种诱发因素，其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，输液过程中发生热原反应属于
A．药物本身药理作用引起的不良反应
B．生产过程中的中间产物引起的不良反应
C．储存过程中的分解产物引起的不良反应
D．药品质量不合格引起的不良反应
E．病人病理状态改变引起的不良反应
第5题：
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是
A、药理作用
B、药品中杂质
C、药物相互作用
D、制剂用辅料及附加剂
E、给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
第6题：
下列不属于不良反应诱因的机体因素的是()。
A、年龄大小
B、性别
C、遗传种族
D、药物附加剂
E、病理因素
第7题：
病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度
B、分类管理制度
C、不良反应报告制度
D、中药品种保护制度
E、特殊药品管理制度
药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定
B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释
C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
E、不可能
上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良反应
D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
E、罕见不良反应
药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标
B、有效性指标
C、安全性指标
D、生物药剂学指标
E、毒理学指标
药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系
B、以往报道和评述
C、撤药的结果
D、再次用药后药物不良反应是否再次出现
E、是否混有其他原因或混杂因素存在
诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素
B、性别因素
C、身高体重因素
D、遗传因素
E、疾病因素
以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史
B、询问用药过敏史和家族史
C、排除药物意外的因素
D、进行必要的实验室检查和相关试验
E、进行流行病学的调研
药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质
B、剂型的影响
C、药物滥用
D、用药的持续时间
E、药物的质量问题
药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业
B、医疗预防保健机构
C、药品不良反应监测专业机构
D、药品监督管理部门
E、卫生行政部门
第8题：
药物不良反应报告的尽可能描述内容()。
A.患者疾病发病时间
B.采取措施干预不良反应的时间
C.患者用药记录
D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
第9题：
为预防A类药品不良反应发生，可采取的措施包括
A、仔细询问患者的药品不良反应史
B、肝肾功能不全者慎用或禁用经肝肾代谢药物
C、避免不合理联合用药
D、避免将具有耳毒性、致畸作用的药物用于儿童及孕妇
E、选择正确的用法用量及给药途径
第10题：
药物不良反应有多种诱发因素，其发生频率和严重度与这些因素紧密相关胰岛素引起的低血糖反应属于
A．药物本身药理作用引起的不良反应
B．生产过程中的中间产物引起的不良反应
C．储存过程中的分解产物引起的不良反应
D．药品质量不合格引起的不良反应
E．病人病理状态改变引起的不良反应