造成患者死亡的用药差错属于

“用药错误”I级（9级）的标准

A、差错导致患者死亡

B、差错导致患者永久性伤害

C、客观环境或条件可能引发差错

D、发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用

E、差错导致患者生命垂危，需要应用维持生命的措施

用药差错分级正确的是

A、A级差错：用药差错引起危及生命事件

B、C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害

C、D级差错：用药差错导致患者需要进行另外一种治疗或干预

D、E级差错：用药差错增加患者住院日数

E、H级差错：用药差错导致患者永久损害

用药错误分九级。下列用药错误中造成患者危害的有

A、C级——患者已使用，但未造成伤害

B、F级——差错对患者的伤害可导致或延长患者住院

C、A级——客观环境或条件可能引发差错（差错隐患）

D、E级——差错造成患者暂时性伤害，需要采取预防措施

E、B级——发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用

根据美国用药差错报告系统的分级方法，下列说法不正确的是（ ）。

A．用药差错按患者机体受损害的程度分为9级（A～I）

B．其中A级表示“无损害”

C．B级差错未累及患者

D．G级差错造成永久性损害

E．H级差错造成患者死亡

患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。本案例用药差错的类型属于A、处方差错

B、配方差错

C、给药差错

D、患者依从性差错

E、监测差错

本案例中，医师开具处方的不当之处是A、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范

B、未使用药品规范名称开具处方

C、适应证不适宜

D、遴选的药品不适宜

E、用法、用量不适宜

他巴唑不是药品的通用名称，其通用名称是A、甲苯达唑

B、甲硫氧嘧啶

C、甲氧氯普胺

D、甲巯咪唑

E、甲苯磺丁脲

本案例按照用药差错分级属于A、A级差错：没有发生的用药差错，但环境或事件有可能造成差错的发生

B、B级差错：发生用药差错，但未累及患者

C、C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害

D、D级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，改变其体征，但未对患者造成伤害或需要增强检验进行监控

E、E级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要进行另外一种治疗或干预

用药差错报告的内容不包括 A、差错情况

B、患者治疗费用

C、药品情况

D、患者情况

E、问题调查

患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。该案例属于用药差错的类型是A、处方差错

B、配方差错

C、给药差错

D、发药差错

E、患者依从性差错

用药差错报告的内容不包括A、叙述差错发生和发现的时间，事件经过和后果，所涉及人员及工作环境，差错是如何发现或避免的

B、差错相关药品的价格

C、差错相关药品的通用名与商品名

D、患者的年龄、性别等

E、差错相关药品的剂型、剂量、包装等

结合本案例，用药差错防范措施错误的是A、差错发生后，立即采取应急措施，为患者提供必要的纠正治疗和辅助治疗

B、差错发生后，隐瞒用药差错事件

C、差错涉及的相关员工和主管部门应研讨差错发生的原因以及怎样避免再次发生

D、差错发生后，立即记录和报告

E、定期发布用药安全信息

本案例用药差错的级别属于A、B级差错：发生用药差错，但未累及患者

B、C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害

C、D级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，改变其体征，但未对患者造成伤害或需要增强检验进行监控

D、E级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要进行另外一种治疗或干预

E、F级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要住院或延长住院时间

下列有关用药差错正确的说法是（ ）

A．我国已经开展用药差错监测报告工作

B．根据美国用药差错报告系统分级方法：按患者机体受损情况分为9级

C．A级为死亡，B～H级有损害，I级无损害

D．未造成患者受损，但需进行监测属于E级差错

E．美国用药差错报告表包括差错情况、药品情况、问题调查三个内容

处方差错的类别有

A、差错造成患者暂时性伤害

B、差错对患者的伤害可导致患者住院或延长患者住院时间

C、差错导致患者永久性伤害

D、差错导致患者生命垂危

E、差错导致患者死亡

患者女性，70岁，因“高血压、眩晕伴呕吐”来诊。给予舒血宁针静脉滴住；加用非诺地平缓释片1片，每日2次；吲哒帕胺片1片，每日3次；氢氯噻嗪片1片，每日2次。用药第3日患者出现乏力、抽搐等，医师怀疑为低血钾反应。血钾为1.5 mmol/L，立即给予10%氯化钾30 ml，微泵给药后才转危为安。后经核对医嘱，才发觉医师将吲哒帕胺片“qd（每日1次）”误写成“tid（每日3次）”。吲哒帕胺片为利尿剂，半衰期长达14～18小时；加上氢氯噻嗪片为排钾利尿药，导致严重的低血钾反应。该案例用药差错的类型属于A、处方差错

B、配方差错

C、给药差错

D、患者依从性差错

E、监测差错

该用药差错属于 A、给错药物

B、给错患者

C、给错剂量

D、给错用药途径

E、给错时间

针对开处方者，防范用药差错的措施是A、建立健全预防用药差错的管理制度

B、应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方

C、药师应通过查阅文献，与同行或其他医护人员讨论，参与继续教育项目和其他方式了解本专业领域的最新知识

D、严格执行查对制度

E、应当避免使用相似的包装和标签

该用药差错的级别属于A、B级差错：发生用药差错，但未累及患者

B、C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害

C、D级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，改变其体征，但未对患者造成伤害或需要增强检验进行监控

D、E级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要进行另外一种治疗或干预

E、G级差错：用药差错导致患者永久损害

回答 89～90 题：

用药差错分级

第 89 题 用药导致患者死亡（ ）。