A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C非处方药仅宣传药品名称，无需审查
D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
第1题：
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
第2题：
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
第3题：
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第4题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第5题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
第6题：
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
第7题：
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。
A．药品广告批准文号是发布广告的依据
B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
第8题：
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。
A、《广告法》
B、《药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、国家有关广告管理的其他规定
第9题：
关于药品广告审查的说法，错误的是( )。
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查
C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
第10题：
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《广告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定