国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A．
B．
C．
D．
E．
第1题：
中药品种保护制度的具体办法由
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.国务院制定
第2题：
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.国务院制定
第3题：
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由
A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E．国务院制定
第4题：
药品不良反应报告制度具体办法由国务院：
A．药品监督管理部门制定
B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C．卫生行政部门制定
D．办公厅会同卫生行政部门制定
E．办公厅会同药品监督管理部门制定
第5题：
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是
A．
B．
C．
D．
E．
第6题：
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第7题：
中药品种保护制度的具体办法由
A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E．国务院制定
第8题：
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（ ）。
第9题：
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是（ ）。