进口药品的分包装是指A.已获"进口药品注册证"的药品在境内由大包装改为小包装B.药品已在境外完成

申请进口药品分包装，应当符合的要求有( )

A．申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》

B．该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种

C．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期

D．除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装

E．申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出

对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将

A．撤销进口药品注册证书

B．给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书

C．给予警告、责令改正

D．给予经济处罚

E．在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书

进口药品分包装是指

A．药品已在境外完成最终制剂过程

B．已获《进口药品注册证》的药品在境内由大包装改为小包装

C．药品的整个生产过程

D．对已完成内包装的药品进行外包装

E．在境内放置说明书，粘贴标签等

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定

A．药品零售药店

B．中国合法的进口药品国内销售代理商

C．药品批发商店

D．医院的药房

E．药品生产企业

A、进口药品注册证是港澳台进口的，医药产品注册证是进口药品分包装的

B、医药产品注册证是港澳台进口的，进口药品注册证是医药产品分包装的

C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的，医药产品注册证是港澳台进口的

D、没区别

境内分包装用大包装规格进口药品的注册证的格式为( )。