医疗机构配制制剂必须
A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号
C.经国家食品药品监督管理局批准
D.经省级食品药品监督管理部门批准
E.经省级卫生行政部门批准
第1题:
生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号?()
A国家中医药管理局
B省级食品药品监督管理局
C卫生部
D国家食品药品监督管理局
E省级工商行政管理部门
第2题:
第3题:
第4题:
颁发医疗机构制剂批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家工商行政管理总局
D.省级工商行政管理局
E.省级卫生行政部门
第5题:
颁发药品批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级以上食品药品监督管理局
D.市级食品药品监督管理局
E.市级以上食品药品监督管理局
第6题:
药品生产工艺由
A.国家食品药品监督管理局批准
B.省级食品药品监督管理局批准
C.市级食品药品监督管理局批准
D.省级以上食品药品监督管理局批准
E.市级以上食品药品监督管理局批准
第7题:
核发医疗机构制剂批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.省级食品药品监督管理局
E.省级食品药品监督管理局药品审评中心
第8题:
A.省级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理总局
C.地市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
第9题:
批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.省级卫生行政部门
E.市级食品药品监督管理局