竞争性结合醛固酮受体的药物是A．B．C．D．E．

题目

竞争性结合醛固酮受体的药物是

A．

B．

C．

D．

E．

参考答案和解析

正确答案：E

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第1题：

与醛固酮受体竞争性结合，拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是

A．乙酰唑胺
B．氨苯蝶啶
C．甘露醇
D．螺内酯
E．氢氯噻嗪

答案：D

解析：

考查利尿药的作用特点。低效利尿药，作用于远曲小管远端和集合管，减少K+的排出，分为两类，一类是醛固酮受体拮抗剂，如螺内酯、依普利酮、坎利酮、和坎利酸钾；另一类是Na+通道抑制剂，如氨苯蝶啶、阿米洛利。噻嗪类禁忌症有糖尿病、高尿酸血症或痛风、高钙血症、低钠血症、系统性红斑狼疮、胰腺炎等。

第2题：

A.氢氯噻嗪
B.尼莫地平
C.阿米洛利
D.可乐定
E.螺内酯

竞争性结合醛固酮受体的药物是

答案：E

解析：

氢氯噻嗪降压作用确切、温和、持久，所以早期轻度高血压选用氢氯噻嗪；螺内酯的结构与醛固酮相似，是其竞争性拮抗剂，主要用于醛固酮升高的疾病；螺内酯与阿米洛利单用疗效差，所以常与其他利尿药合用；尼莫地平属于钙拮抗剂，主要扩张脑血管，适用于改善脑供血不全症状；可乐定能抑制胃肠道的分泌和运动，适用于兼有溃疡病的高血压患者。

第3题：

与醛固酮受体竞争性结合，拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是

A.乙酰唑胺
B.氨苯蝶啶
C.甘露醇
D.螺内酯
E.氢氯噻嗪

答案：D

解析：

考查利尿药的作用特点。低效利尿药，作用于远曲小管远端和集合管，减少K+的排出，分为两类，一类是醛固酮受体拮抗剂，如螺内酯、依普利酮、坎利酮和坎利酸钾；另一类是Na+通道抑制剂，如氨苯蝶啶、阿米洛利。噻嗪类禁忌证有痛风患者、低钾血症者、无尿或肾衰竭者等。

第4题：

竞争性结合醛固酮受体的药物是

A.甘露醇

B.氢氯噻嗪

C.呋塞米

D.阿米洛利

E.螺内酯

正确答案：E
螺内酯化学结构和醛固酮相似，可竞争性与醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钠排钾作用。

第5题：

竞争性结合醛固酮受体的药物是（）。

A、甘露醇

B、氢氯噻嗪

C、呋塞米

D、阿米洛利

E、螺内酯

正确答案：E

第6题：

竞争性结合醛固酮受体的药物是

A.氢氯噻嗪

B.尼莫地平

C.阿米洛利

D.可乐定

E.螺内酯

参考答案：E

第7题：

竞争性结合醛固酮受体的药物是（）。

正确答案：E

第8题：

竞争性结合醛固酮受体的药物是:

A.甘露醇

B.氢氯噻嗪

C.呋塞米

D.阿米洛利

E.螺内脂

正确答案：E

第9题：

竞争性结合醛固酮受体的药物是

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正确答案：E
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竞争性结合醛固酮受体的药物是A.B.C.D.E.

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