根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局( )。
A.
B.
C.
D.
E.
第1题:
第2题:
第3题:
下列说法错误的是A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B.有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C.麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
第4题:
根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局( )。
第5题:
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是( )。
A.麻醉药品和精神药品的需求总量
B.麻醉药品和精神药品的生产总量
C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E.麻醉药品和精神药品的医疗需要
第6题:
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是( )。
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
第7题:
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是( )。
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品
E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议
第8题:
SFDA确定麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的依据是( )。
A.根据麻醉药品和精神药品的需求总量,并依年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
B.根据麻醉药品的需求总量,并依年度情况对数量和布局进行调整、公布
C.根据精神药品的需求总量,并依年度情况对数量和布局进行调整、公布
D.根据当年需求总量对其数量和布局进行适当的调整和公布
E.根据当年的法律、法规的规定对其数量和布局进行调整
第9题:
由国务院药品监督管理部门确定的是()
A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划
B.麻醉药品药用原植物年度种植计划
C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
D.麻醉药品和精神药品的生产地址
E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址