药品广告必须经过
A.企业所在地药品监督管理部门批准
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.企业所在地省级工商行政管理部门批准
D.企业所在地市级药品监督管理部门批准
E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
第1题:
申请进口药品广告批准文号,应当向()
A国家药品监督管理部门备案
B企业所在地省级药品监督管理部门批准
C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D发布地省级药品监督管理部门备案
第2题:
发布药品广告,须经()
A国家药品监督管理部门备案
B企业所在地省级药品监督管理部门批准
C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D发布地省级药品监督管理部门备案
第3题:
第4题:
第5题:
申请进口药品广告批准文号,应当向
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
第6题:
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传 查看材料
A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
第7题:
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
第8题:
发布药品广告,须经
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
第9题:
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门
B、企业所在地省级药品监督管理部门
C、企业所在地市级药品监督管理部门
D、企业所在地县级药品监督管理部门
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传A、无需审批
B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年
B、2年
C、3年
D、4年