药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。

题目

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行()

AGAP和GUP

BGMP和GSP

CGLP和GCP

DGLP和GUP

EGLP和GSP


C

第2题:

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A.GLP
B.GSP
C.GCP
D.GAP
E.GMP

答案:A
解析:

第3题:

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

答案:B
解析:
药物非临床安全评价性机构必须执行GLP。

第4题:

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

答案:B
解析:
《药物(非)临床试验质量管理规范》第三十条规定:"药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。"

第5题:

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A、GCP

B、GLP

C、GMP

D、GSP

E、GAP


参考答案:B

第6题:

药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是


正确答案:A

第7题:

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

A、GLP

B、GCP

C、GUP

D、GAP

E、GSP


参考答案:AB

第8题:

药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。


正确答案:《药物非临床研究质量管理规范》

第9题:

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP


正确答案:B
GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的简称,其要求药物研究过程中,药物非临床安全性评价研究机构必须执行GLP。所以答案是B