非处方药管理内容包括A.处方药管理B.非处方药登记管理C.对非处方药的包装、标签和说明书的管理D.

非处方药管理内容包括

A．非处方药登记管理

B．对非处方药的包装、标签和说明书的管理

C．对非处方药广告宣传的管理

D．对非处方药流通、使用的管理

E．处方药的管理

非处方药管理的一般原则包括

A．登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药

B．包装、标签、说明书管理

C．广告宣传管理

D．流通、使用管理

E．生产管理

在药品分类管理中国家药品监督管理局负责（ ）。

A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号

C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E．批准其他商业企业零售乙类非处方药

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

A.标签和内包装

B.标签和说明书

C.标签和大包装．

D.说明书和大包装

E.内包装和大包装

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是

A.标签和内包装

B.使用说明书和大包装

C.标签和使用说明书

D.内包装和大包装

E.标签和大包装

非处方药管理的股内容包括

A.登记管理:已经伙得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审在和非处方药登记，才成为合法的非处方药

B.包装、标签、说明书管理

C.广告宜传管理

D.流通、使用管理E生产管理