药品命名应尽量避免()A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的

药品的检查项下应包括

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

欲了解详细的药物相互作用信息，可检索的文献有

A.《中国药典临床用药须知》

B.《中国国家处方集》

C.《治疗学的药理学基础》

D.《药理学与药物治疗学》

E.《马丁代尔药物大典》

药品的性状应包括

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是( )

A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查

B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度

C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查

D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同

E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查

与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是( )。

A．硬度

B．脆碎度

C．崩解度

D．溶出度

E．含量均匀度

A.有效成分的含量

B.有毒成分的含量

C.无效成分的含量

D.药用部位产量

E.有效成分的总含量

药理学研究的内容有( )

A.药物的含量

B.药物的鉴定

C.药物的制作

D.药效学

E.药动学

药品鉴别试验的目的为

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代

A．不溶性微粒

B．溶出度

C．含量均匀度

D．含量测定

E．重量差异

微囊质量的评定不包括( )

A．形态与粒径

B．载药量

C．包封率

D．药物的释放速率

E．含量均匀度