A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
B.变质的。
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
D.不注明或者更改生产批号的。
第1题:
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
(1)未标明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生产批号的;
(3)超过有效期的;
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(6)其他不符合药品标准规定的。
略
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 ( )
第4题:
此题为判断题(对,错)。
第5题:
第6题:
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第7题:
A、着色剂
B、防腐剂
C、香料
D、矫味剂
第8题:
A.着色剂
B.防腐剂
C.香料
D.矫味剂
第9题:
A、着色剂
B、防腐剂
C、香料
D、矫味剂