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药品不良反应不包括()

题目
药品不良反应不包括()

A.药品在预防疾病的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应

B.药品在诊断、治病的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应

C.无意或故意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应

D.药品在调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应

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第1题：

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

B．负责制订药品不良反应监测标准

C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D．负责组织药品不良反应监测方法的研究

E．负责组织药品不良反应培训


正确答案：B

第2题：

按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、患者

D、药品使用单位

E、药品监督管理部门


参考答案：C

第3题：

国家药品不良反应监测中心主要任务不包括

A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作

C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

D、组织药品不良反应监测方法的研究

E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作


参考答案：E

第4题：

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B:负责制订药品不良反应监测标准
C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D:负责组织药品不良反应监测方法的研究
E:负责组织药品不良反应培训

答案：B
解析：

第5题：

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A:承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B:负责制定药品不良反应监测标准
C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D:负责组织药品不良反应教育培训
E:负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

答案：B
解析：
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，其主要职责包括：①与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施。②与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布。④通报全国药品不良反应报告和监测情况。⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。

第6题：

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

B、负责制定药品不良反应监测标准

C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D、负责组织药品不良反应教育培训

E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物


参考答案：B

第7题：

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A:承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B:负责制订药品不良反应监测标准
C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D:负责组织药品不良反应教育培训
E:负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

答案：B
解析：
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，其主要职责包括：①与卫生与计划生育委员会共同制订药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施。②与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，做出行政处理决定，并向社会公布。④通报全国药品不良反应报告和监测情况。⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。

第8题：

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

A．加强上市药品的安全监管

B．规范药品不良反应报告

C．保障公众用药安全

D．规范药品退市

E．规范药品不良反应监测的管理


正确答案：D
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。

第9题：

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

A.加强上市药品的安全监管
B.规范药品不良反应报告
C.保障公众用药安全
D.规范药品退市
E.规范药品不良反应监测的管理

答案：D
解析：
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。

第10题：

药品不良反应报表的主要内容不包括（）。

A病人的一般情况

B体内药物浓度

C引起不良反应的药品及并用药品

D关联性评价

E不良反应的处理和结果


B
略

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