应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
A、100级
B、10000级
C、100000级
D、300000级
E、>300000级
第1题：
第2题：
第3题：
第4题：
[95—98]
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10 000级
D．洁净度级别100 000级
E．洁净度级别300 000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
第5题：
非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
第6题：
非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
第7题：
以下叙述正确的是
A、设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准
B、要达到更高的空气洁净度，应当采用层流洁净技术
C、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用非层流型空调系统
D、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用层流型空调系统
E、层流分为水平层流和垂直层流
第8题：
非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
第9题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》