《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得

A、《进口药品注册证》

B、《进口准许证》

C、《进口药品通关单》

D、《药品经营许可证》

E、《医药产品注册证

进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )

A．口岸药检所申请检验

B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案

C．海关申请通关

D．向国家药品监督管理部门申请注册

E．口岸申请通关

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当

A、向国务院药品监督管理部门登记备案

B、向进口海关登记备案

C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案

D、向口岸所在地药品检验机构登记备案

E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

A、进口药品注册证书

B、进口药品通关单

C、进口药品许可证

D、进口许可证

进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。

A．口岸药检所申请检验

B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案

C．海关申请通关

D．向国家药品监督管理部门申请注册

E．口岸申请通关

申请进口药品广告批准文号，应当向

A.国家药品监督管理部门备案

B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D.发布地省级药品监督管理部门备案