关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是A、酸性药物减少其吸收B、合用华法林增加出血风险C、依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥D、抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应E、司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险

题目

关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是

A、酸性药物减少其吸收

B、合用华法林增加出血风险

C、依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥

D、抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应

E、司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险

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第1题：

关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

答案：A,B,C,D,E

解析：

A和B：红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用，可增加上述药的血浆浓度。
C：大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
D：大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
E：大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合，二者合用会竞争结合位点，产生拮抗作用。

第2题：

关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

答案：A,B,C,D

解析：

大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合，属于竞争关系，不宜合用

第3题：

关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是

A.抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应
B.司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险
C.合用华法林增加出血风险
D.依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥
E.酸性药物减少其吸收

答案：E

解析：

第4题：

关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

A．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T 间期延长的风险
D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E．大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

答案：A,B,C,D

解析：

第5题：

关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述错误的是

A、酸性药物减少其吸收

B、合用华法林增加出血风险

C、依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥

D、抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应

E、司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险

参考答案：A

第6题：

喹诺酮类可以与下列哪种药物合用

A、茶碱类

B、咖啡因

C、罗红霉素

D、华法林

E、制酸剂

参考答案：C

第7题：

可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为

A、甲氧氯普胺

B、喹诺酮类药物

C、抗胆碱药物

D、考来烯胺

E、华法林

参考答案：C

第8题：

关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度

B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性

C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险

D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性

E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

答案：ABCD

第9题：

以下所述“喹诺酮类与其他药物间的相互作用”中，不正确的是

A．酸性药物减少其吸收

B．合用华法林增加出血危险

C．依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥

D．抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应

E．司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常危险

正确答案：A

关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是A、酸性药物减少其吸收B、合用华法林增加出

题目

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