药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7天内B.15天内##

药品不良反应报告和监测是指（ ）。

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。

A．每月

B．每2个月

C．每季度

D．每半年

E．每年

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

A.每半月

B.每l个月

C.每2个月

D.每季度

E.每半年

药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（ ）

药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为

A.7日

B.15日

C.一季度

D.一年

E.五年

药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生 不良反应情况的时闻为（ ）。

A．每月

B．每两个月

C．每季度

D．每半年

E．每年

省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为

A.7日

B.15日

C.一季度

D.一年

E.五年

药品不良反应报告和监测是指

A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

药品生产企业对获知的死亡病例完成调查报告并报所在地省级药品不良反应监测机构的时间为

A.7日

B.15日

C.一季度

D.一年

E.五年

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

A、每半个月

B、每1个月

C、每季度

D、每5个月

E、每6个月