环磷酰胺比其他氮芥类药物毒性小是因为A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.与肿瘤细胞亲和性高，而不能进入正常组织细胞C.只在肿瘤细胞内代谢D.在肿瘤组织中的代谢速度快E.为前体药物

题目

环磷酰胺比其他氮芥类药物毒性小是因为

A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B.与肿瘤细胞亲和性高，而不能进入正常组织细胞

C.只在肿瘤细胞内代谢

D.在肿瘤组织中的代谢速度快

E.为前体药物

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第1题：

环磷酰胺毒性较小的原因是

A．在正常组织中，经酶代谢生成无毒性代谢物

B．烷化作用强，剂量小

C．体内代谢快，无蓄积

D．抗瘤谱广

E．注射给药

正确答案：A
环磷酰胺属于前体药物类型，因为它在体外对肿瘤细胞无活性，只有进入体内经过活化才能发挥作用。其活化部位是肝脏而不是肿瘤组织，活化过程是借助正常细胞的酶促去毒作用而实现的。在肝中被细胞色素P450氧化酶氧化后生成无毒的羧酸化合物。本品抗瘤谱广，毒性比其他氮芥小。所以答案为A。

第2题：

环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A.卡氮芥B.磷酰胺氮芥C.磷酰胺SXB

环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是

A.卡氮芥

B.磷酰胺氮芥

C.磷酰胺

D.丙烯醛

E.异环磷酰胺

正确答案：B

第3题：

环磷酰胺毒性较小的原因是

A.抗菌谱广

B.烷化作用强，使用剂量小

C.在体内的代谢速度很快

D.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

E.在肿瘤组织中的代谢速度快

正确答案：D
环磷酰胺酶催化反应生成无毒化合物是在正常组织中进行，而肿瘤组织缺乏正常组织所具有的酶，不能进行酶催化反应。所以答案为D。

第4题：

环磷酰胺在体内转化为烷化作用强的代谢物是

A.4-羟环磷酰胺
B.醛磷酰胺
C.环磷酰胺氮芥
D.氮芥
E.丙烯醛

答案：C

解析：

第5题：

环磷酰胺毒性较小的原因是

A:抗瘤谱广
B:烷化作用强，剂量小
C:体内代谢快
D:注射给药
E:在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

答案：E

解析：

第6题：

环磷酰胺的毒性较小的原因是

A．在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B．烷化作用强，使用剂量小

C．在体内的代谢速度很快

D．对肿瘤组织的选择性强

E．抗瘤谱广

正确答案：A

第7题：

环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是

A、卡氮芥
B、磷酰胺氮芥
C、酰磷酰胺
D、丙烯醛
E、异环磷酰胺

答案：B

解析：

环磷酰胺为最常用的烷化剂类抗肿瘤药，进入体内后，在肝微粒体酶催化下分解释出烷化作用很强的氯乙基磷酰胺(或称磷酰胺氮芥)，而对肿瘤细胞产生细胞毒作用

第8题：

环磷酰胺毒性较小的原因是（）。

A．烷化作用强，剂量小

B．体内代谢快

C．抗瘤谱广

D．注射给药

E．在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

正确答案：B

第9题：

环磷酰胺毒性较小的原因是

A:抗瘤谱广
B:体内代谢快
C:烷化作用小，剂量小
D:注射给药
E:在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

答案：E

解析：

氮芥类结构分两部分：烷基化部分和载体部分。载体部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质。将苯丙氨酸引入氮芥结构中可提高美法仑的选择性。

第10题：

环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是

A.磷酰胺
B.磷酰胺氮芥
C.异环磷酰胺
D.丙烯醛
E.卡氮芥

答案：B

解析：

环磷酰胺比其他氮芥类药物毒性小是因为A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物B.与肿

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