患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。该患儿贫血的原因可能是A、再生障碍性贫血B、缺铁性贫血C、铁粒幼细胞性贫血D、溶血性贫血E、巨幼细胞性贫血本病的发病机制是A.骨髓造血低下B.红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷C.遗传性红细胞膜缺陷D.铁代谢障碍E.维生素B12和（或）

第1题：

第2题：

患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。上述发病机制可导致的贫血是（）

• A、地中海贫血
• B、巨幼细胞性贫血
• C、恶性贫血
• D、遗传性球形红细胞增多症
• E、再生障碍性贫血

第3题：

第4题：

男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为（）

• A、获得性红细胞膜缺陷
• B、遗传性红细胞膜缺陷
• C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
• D、珠蛋白肽链合成减少
• E、红细胞自身抗体产生

第5题：

男性，16岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞16%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。 本例贫血发病机制可能为（　）

• A、遗传性红细胞膜缺陷
• B、获得性红细胞膜缺陷
• C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
• D、珠蛋白肽链合成减少
• E、红细胞自身抗体产生

第6题：

患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。本病的发病机制是（）

• A、骨髓造血低下
• B、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
• C、遗传性红细胞膜缺陷
• D、铁代谢障碍
• E、维生素B12和（或）叶酸缺乏

第7题：

患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。该患儿贫血的原因可能是（）

• A、再生障碍性贫血
• B、缺铁性贫血
• C、铁粒幼细胞性贫血
• D、溶血性贫血
• E、巨幼细胞性贫血

第8题：

第9题：

男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）

• A、遗传性球形红细胞增多症
• B、G-6-PD缺乏症
• C、珠蛋白生成障碍性贫血
• D、PNH
• E、高铁血红蛋白血症

第10题：