国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括( )A.兽用药 B.食品 C.人用药品 D.保健品、化妆品 E.医疗器械

题目

国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括( )

A.兽用药
B.食品
C.人用药品
D.保健品、化妆品
E.医疗器械

参考答案和解析

答案：A

解析：

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第1题：

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。

A、国家食品药品监督管理局药品评价中心

B、国家食品药品监督管理局药品认证中心

C、国家食品药品监督管理局药品审核中心

D、国家食品药品监督管理局药品审评中心

E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

参考答案：D

第2题：

国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、市级食品药品监督管理局

C、县级食品食品药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

答案：D
解析：国产非特殊用途化妆品：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理。

第3题：

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

参考答案：D

第4题：

负责颁布药品标准的是

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家药典委员会

C.国务院

D.省级食品药品监督管理局

E.市级食品药品监督管理局

参考答案：A

第5题：

负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

正确答案：A

第6题：

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

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问题 1 答案解析：E

问题 2 答案解析：B

问题 3 答案解析：A

问题 4 答案解析：C

问题 5 答案解析：D

第7题：

根据下列选项，回答 54～53 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．农业部

C．省级食品药品监督管理局

D．市级药品监督管理局

E．国家食品药品监督管理局认证管理中心

第 54 题负责全国中药材GAP认证工作（）。

正确答案：A

第8题：

医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。

A、省食品药品监督管理局

B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局

C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局

参考答案：D

第9题：

负责国家药品标准制定和修订的是

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家药典委员会

C.国务院

D.省级食品药品监督管理局

E.市级食品药品监督管理局

参考答案：B

第10题：

核发医疗机构制剂批准文号的是

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局药品审评中心

C．国家食品药品监督管理局药品评价中心

D．省级食品药品监督管理局

E．省级食品药品监督管理局药品审评中心

正确答案：D
医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。

国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括( )

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