第1题：
根据《药品流通监督管理办法》，不得未经诊疗直接向患者提供药品的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
第2题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。
A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
第3题：
根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
第4题：
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括
A.药品零售企业没有处方销售处方药
B.药品零售企业没有处方销售非处方药
C.购进和销售医疗机构配制的制剂
D.药品批发企业从事药品零售活动
E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
第5题：
医疗机构的药品购进记录应当（ ）。
本组题考查《药品流通监督管理办法》。《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
第6题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
第7题：
医疗机构的药品购进记录应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
第8题：
根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
第9题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是
A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B、医疗机构购进药品应当逐批验收
C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D、医疗机构应当建立药品效期管理制度
E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
第10题：
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品
B.研发药品
C.调配药品
D.储存药品
E.使用药品