第1题:
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是
A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布
D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理
E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处
第2题:
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是
A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年
D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品
E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
第3题:
进口药品的审查机构是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.地区药品监督管理部门
第4题:
下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是( )
A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构
B.省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构
C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准
D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
第5题:
核发药品批准文号的是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省级以上药品监督管理部门
D、地市级以上药品监督管理部门
E、县级以上地方药品监督管理部门
第6题:
关于药品注册管理机构说法正确的是()。
A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作
B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査
D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
第7题:
A.省级药品监督管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
题库有
第8题:
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
第9题:
药品委托生产必须经
A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门的批准
C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
第10题:
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是
A.国家药品监督管理部门
B.国家食品药品检定研究所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验机构
E.市级药品监督管理部门