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A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

题目
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

变质的药品属于
参考答案和解析
答案：A
解析：
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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第1题：

擅自添加着色剂、防腐剂的药品是

A.假药

B.劣药

C.质量不好的合格药品

D.中成药

E.进口药


参考答案：B

第2题：

变质的药品属于

A.假药

B.劣药

C.质量不好的合格药品

D.中成药

E.进口药


参考答案：A

第3题：

使用未取得批准文号的原料药生产的药品是

A、假药

B、劣药

C、质量不好的合格药品

D、中成药

E、进口药


参考答案：A

第4题：

成分的含量不符合国家药品标准的药品是

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

答案：B
解析：
《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

第5题：

超过有效期的药品是

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

答案：B
解析：
《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

第6题：

被污染的药品的是

A.假药

B.劣药

C.质量不好的合格药品

D.中成药

E.进口药


参考答案：A

第7题：

未标明有效期或者更改有效期的药品是

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

答案：B
解析：
《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。未标明有效期或者更改有效期的为劣药。

第8题：

未标明有效期或者更改有效期的药品是

A、假药

B、劣药

C、质量不好的合格药品

D、中成药

E、进口药


参考答案：B

第9题：

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

答案：B
解析：
《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

第10题：

被污染的药品是

A.医疗机构制剂
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.假药

答案：E
解析：
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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