第1题：
医疗用毒性药品管理品种由( )
A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
第2题：
负责毒性药品收购的机构是
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、各级医药管理部门指定的药品经营单位
第3题：
全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是( )
A.卫生部
B.中国中医药管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
第4题：
负责毒性药品经营的机构是
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、各级医药管理部门指定的药品经营单位
第5题：
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核
A．卫生部
B．国家中医药管理局
C．省、自治区、直辖市卫生行政部门
D．省、自治区、直辖市医药管理部门
E．国家医药管理局
第6题：
拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家工商行政管理总局
D.国家中医药管理局
E.工业和信息化部
第7题：
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定
A．卫生部会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家中医药管理局
D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第8题：
药品委托生产的审批部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门
E.药品监督管理和卫生行政管理部门
第9题：
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．省级食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．工商行政管理部门
E．国家医药管理局和国家中医药管理局
第10题：
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位