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《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。

题目
《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。

A.不合格
B.合格
C.假药
D.劣药
E.其他
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第1题：

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A、更改生产批号的

B、不注明生产批号的

C、更改有效期的

D、未标明有效期的


答案：ABCD

第2题：

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明有效期的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加防腐剂的药品

D．超过有效期的药品

E．变质的药品


正确答案：E
解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》中对假药范围的规定。劣药范围的规定也应该掌握。
  第四十八条 禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
  有下列情形之一的，为假药：
  (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
  (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
  有下列情形之一的药品，按假药论处：
  (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
  (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
  (三)变质的；
  (四)被污染的；
  (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
  (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
  第四十九条 禁止生产、销售劣药。
  药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
  有下列情形之一的药品，按劣药论处：
  (一)未标明有效期或者更改有效期的；
  (二)不注明或者更改生产批号的；
  (三)超过有效期的；
  (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
  (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
  (六)其他不符合药品标准规定的。

第3题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.被污染的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.超过有效期的药品

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本题答案：A, C, D
本题解析：本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。

第4题：

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

A．适应证超出规定范围的药品

B．变质的药品

C．未标明有效期或者更改有效期的

D．不注明或更改生产批号的药品

E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


正确答案：CD

第5题：

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )

A、未标明有效期的药品

B、不注明或者更改生产批号的药品

C、更改有效期的药品

D、超过有效期的药品

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


正确答案：E

第6题：

按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过有效期的

C、不注明或者更改生产批号

D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

E、被污染的


参考答案：E

第7题：

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

E.被污染的


正确答案：E
有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第8题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A、更改生产批号的

B、不注明生产批号的

C、更改有效期的

D、未标明有效期的


答案：ABCD

第9题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A．擅自添加辅料的药品

B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品

C．超过有效期的药品

D．未标明有效期或者更改有效期的药品

E．注明或者更改生产批号的药品


正确答案：B

第10题：

根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S

根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


正确答案：ABCDE
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的：⑥其他不符合药品标准规定的。

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