第1题：
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
第2题：
关于中药用量的原则，以下叙述错误的是（ ）
第3题：
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是
A．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B．毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C．调配后处方保存2年
D．处方一次有效
E．毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
第4题：
关于中药调剂工作制度，以下叙述错误的是（ ）
第5题：
关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是（ ）
第6题：
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是
A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C、处方一次有效
D、取药后处方保存2年
E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
第7题：
下列关于影响中药药理作用的药物因素的叙述，错误的是（ ）
第8题：
下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是
A、开具毒性中药处方时，应有病历记录
B、处方一次有效并保存2年备查
C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行
E、应专人、专柜、专账管理
第9题：
关于毒性中药管理叙述错误的是
A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
第10题：
下列关于LD50的叙述，错误的是
A．LD50是指一次给药后引起半数动物死亡的剂量
B．LD50越小，说明药物助毒性越小
C．LD50能正确反映被试中药的毒性程度
D．LD50即动物的半数致死量
E．中药毒性较低无法测出LD50时，可测MTD