第1题：
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
A．新药申请
B．仿制药申请
C．再注册申请
D．补充申请
第2题：
药品注册申请不包括
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、再注册申请
E、医疗机构制剂申请
第3题：
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于
A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
第4题：
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第5题：
药品注册申请包括
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
第6题：
根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )
A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
第7题：
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请
第8题：
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请()。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请
第9题：
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请
第10题：