参与原核生物转录终止的是

（P318）“RNA pol在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来，就 是转录终止。依据是否需要蛋白质因子的参与，原核生物的转录终止分为依赖ρ(Rho)因子与 非依赖ρ因子两大类”（B对）。
辨认起始点的是δ因子（A错）；ρ因子参与原核生物的转录终止（B对）。参与转录全过程的是核心酶（C错）。决定基因转录特异性的是ɑ因子（D错）。

①反式作用因子是真核细胞重要的转录调控蛋白。反式作用因子是指能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质。能直接或间接结合RNA聚合酶的反式作用因子，称为转录因子。对应于RNA聚合酶I、Ⅱ、Ⅲ的转录因子，分别称为TFI、TⅡ、TFⅢ。按功能特性可将转录因子分为两类，即基本转录因子和特异转录因子。基本转录因子是RNA聚合酶结合启动子所必需的组蛋白质因子，决定三种RNA(tRNA、mRNA、rRNA)转录的类别。对三种RNA聚合酶来说，除个别基本转录因子成分（如TFIID)是通用的夕卜，大多数成分是不同RNA聚合酶所特有的。这些通用转录因子有TFⅡA、TFIIB、TFⅡD、TFⅡE、TFⅡF、TFⅡH，在真核生物进化中高度保守。②转录因子II是参与真核生物转录调节的物质，与原核生物转录调节无关。参阅7版生化P277、P337。

(1)转录即RNA链的生物合成,细胞中各类RNA,包括mRNA,rRNAIRNA,以及具有特殊功能的小RNA,都是以DNA为模版.按破桃配对原则.在RNA聚合酶的催化下合成与DNA模板互补的RNA链.这一过程称为转录(2分)。(2)原核生物转录的终止:1)依赖干p因子的终止:RNA聚合酶不能识别待异性的转录终止信号.加人大肠杆菌的p因子后能在许多噬菌体和细菌DNA模板上准确地终止转录。p因子是一个分子世为200kDn的六聚休蛋白,能水解各种核背三磷酸(NIP)，是一种NTP酶。p因子的NTP酶话性依赖于单链RNA的80结构，对于具有二级结构的RNA,只有在该结构被破坏后,p因子才能发挥正常的功能。此外,p因子又是一个解旋酶，在RNA合成起始以后,p因子附药在新生的RNA链I.常ATP水解产生的能tt.沿者5到3方向朝RNA聚合酶移动。(适当展开)(4分)。（3)不依赖于p因子的终止:转录的终止不需婴p因子,与终止子的结构特点有关，这是原核系统转录终止的主要方式，该机制有两个特点,-是终止子回文序列所形成鉴~环结构的鉴基部富含C-C的序列在回文序列的下游方向，有一个连续6-8个U序列区.转录的终止发生在这种结构处.c是当RNA聚合酶通过这结构形成转录延宕时由f装-环结构后的poly(U)与模板DNA的poly(A)相互作用力较弱，新生的RNA链很容易从模板1:解离下来。(3分)

参阅第428?430题解答。

①真核生物转录起始前的-25bp区段有许多典型的TATA序列,称TATA盒,它是 启动子的核心序列。启动子是由转录起始点、RNA-pol结合位点及控制转录的调节组件组成。转录开始 前,转录因子与DNA的TATA盒结合,RNA-pol进入核心区TATA,共同形成转录起始前复合物,开始转 录。②原核基因转录调控的主要机制是操纵子模式。乳糖操纵子含3个结构基因Z、Y、A +操纵序列O +启动序列P +调节基因l。在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白（CAP)结合位点。 由P序列、O序列（操纵基因）和CAP结合位点共同构成乳糖操纵子的调控区。③终止子位于mRNA 上,主要调控豳译的终止,不参与转录调控。④真核基因属断裂基因,有外显子和内含子的区分。原核 基因结构只分为编码区和非编码区,编码区用来编码蛋白，非编码区属于基因表达的调控序列。在原核 基因结构中没有外显子和内含子的概念。外显子是真核生物的转录产物,而不是转录调控序列。