下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A.均匀度 B.粒度 C.溶出度 D.干燥失重 E.重量差异

题目

下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是

A.均匀度
B.粒度
C.溶出度
D.干燥失重
E.重量差异

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第1题：

剂型检查项目中有融变时限检查的是

A、片剂

B、注射剂

C、软膏剂

D、栓剂

E、膜剂

参考答案：D

第2题：

质量检查项目中需检查颗粒细度的剂型是

A．软膏剂

B．眼膏剂

C．凝胶剂

D．栓剂

E．胶囊剂

正确答案：B
因为眼膏剂是用于眼部的制剂，应无刺激性，如果眼膏剂的颗粒太粗，会对眼产生刺激性，故《中华人民共和国药典》规定眼膏剂应进行颗粒细度的检查。

第3题：

下列剂型检查项目中有软化点测定的是

A．片剂

B．注射剂

C．胶囊剂

D．栓剂

E．软膏剂

正确答案：E

第4题：

在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为

A.融变时限
B.重量差异
C.药物溶出速度和吸收试验
D.干燥失重
E.颗粒细度

答案：B

解析：

第5题：

在下列质量检查项目中，只属于颗粒剂的检查项目的是

A．溶化性

B．吸湿性

C．溶出度

D．脆碎度

E．均匀度

正确答案：A
因为颗粒剂要制软材、制颗粒，故需进行溶化性检查。

第6题：

下列应作崩解时限检查的剂型是( )。

A 片剂

B 颗粒剂

C 栓剂

D 膏剂

参考答案A

第7题：

下列药品质量标准检查项目中，为栓剂独有的检项是

A．重量差异

B．金属异物

C．融变时限

D．硬度

E．稳定性和刺激性试验

正确答案：C
C 栓剂在常温下应为固体，当塞入人体腔道后，在体温下应能迅速软化，熔融或溶解于分泌物，以便释放出药物而产生局部或全身作用。故栓剂独有的检项是融变时限。

第8题：

应做无菌检查的药物制剂是( )

A、胶囊剂

B、片剂

C、喷雾剂

D、栓剂

E、眼膏剂

正确答案：D

第9题：

要求检查装量差异的药物制剂是

A.膜剂
B.丸剂
C.栓剂
D.胶囊剂
E.片剂

答案：D

解析：

第10题：

需要进行可见异物和不溶性微粒检查的制剂是（）。

A.片剂
B.胶囊剂
C.注射剂
D.颗粒剂
E.栓剂

答案：C

解析：

灭菌制剂与无菌制剂，除一般制剂应有的要求外，还必须符合下列各项质量要求：①无菌；②无热原：特别是供静脉注射或脊椎腔注射的注射剂以及一次用量超过5mL的注射剂，必须检查其热原；③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；④安全性：应具有良好的生物相容性，对组织基本无刺激性；⑤渗透压：渗透压应和血浆的渗透压相等或接近，供静脉注射用的大容量注射剂还要求具有等张性；⑥pH：应和血液或组织具有相等或相近的pH；⑦稳定性；⑧降压物质：有些注射液，如复方氨基酸注射液，其降压物质必须符合规定以确保安全。C项，注射剂是常见的无菌制剂，因此其需要进行可见异物和不溶性微粒的检查。

下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是

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